DIC-syndromer anses som ganske alvorligeen sykdom preget av et brudd på hemostase, hvor spredt blodpropp blir observert. Det er som følge av en slik forstyrrelse at såkalte celleaggregater og små blodpropper danner, som igjen blokkerer den eksisterende mikrosirkulasjonen, og senere forårsaker dystrofiske forandringer. I denne artikkelen vil vi nærmere omtale forskjellene mellom DIC-syndromene.
Ifølge eksperter, oftere enn ikkeSykdommen oppstår på grunn av ødeleggelse av lungene eller noen smittsomme sykdommer (for eksempel kopper, herpes og rubella). På den annen side utvikler DIC-syndromer ofte på bakgrunn av kirurgisk inngrep for å fjerne milten eller tyfusfeber. I tillegg kan sykdommen skyldes omfattende vevskader, hemolytisk anemi. Svært sjelden diagnostiseres DIC-syndrom på grunn av diabetes mellitus eller epilepsi.
Denne sykdommen går vanligvis gjennom flere faser. Så først hos pasienter er det økt koagulerbarhet av blod og den påfølgende dannelsen av mikrotrombi. Da reduseres antallet ledige blodplater sterkt. I tredje fase oppdager legene vanligvis en skarp dysfunksjon av blodkoagulasjon. På siste stadium er denne indeksen normalisert, men det er en svært stor sannsynlighet for komplikasjoner. Når det gjelder symptomene selv, er de hovedsakelig avhengig av den første sykdommen, som var årsaken til utviklingen av DIC-syndrom. Legg merke til at varigheten av hvert av de ovenfor beskrevne trinnene bare avhenger av utviklingsgraden av selve sykdommen. På grunn av det faktum at sykdommen er preget av generell blødning, er symptomatologien bestemt bestemt av utseende av subkutane hematomer, blåmerker. I noen tilfeller observeres selv tarm- og lungeblødninger hos pasienter.
Diagnose av denne sykdommen utføresbasert på identifisering av årsakssykdommer. I disse sykdommene, når dette syndromet er en naturlig manifestasjon, går diagnosen regelmessig raskt. Ellers kan det for eksempel hos nyfødte barn være svært vanskelig å foreta en slik diagnose. Hovedmetoden for laboratoriestudier er et komplett blodtall og dets koaguleringssystem. Det er svært viktig å bestemme nivået av såkalt antitrombin III.
Terapi er ofte veldig lang. Først og fremst er leger tvunget til å eliminere den underliggende sykdommen, noe som provoserte dette syndromets utseende. Ved infeksiøse og inflammatoriske prosesser er antibakterielle legemidler foreskrevet. Ved sjokksituasjoner administreres infusjonsløsninger som forbedrer blodsirkulasjonen.
Som de viktigste forebyggende metodene anbefaler eksperter på det sterkeste rettidig behandling av kausive sykdommer. Vær sunn!
</ p>>
